DUBLIN, 26 ביוני 2023 – דוח "שוק תרופות פפטידים מוגבל - ניתוח גלובלי ואזורי: התמקדות בסוגי פפטידים, מוצרים וניתוח אזורי - ניתוח ותחזית, 2024-2040".
לאחר ההשקה המוקדמת ביותר בשוק של תרופת הפפטידים המוגבלת הראשונה, שוק התרופות המוגבלת העולמי צפוי לגדול מ-2024 ל-2040. גודל השוק צפוי להגיע ל-60 מיליון דולר ב-2024 ו-17.38 מיליארד דולר ב-2040, עם CAGR של 38.94% מעל תקופת התחזית 2025-2040.
שוק תרופות הפפטידים המוגבלים העולמי צפוי לחוות צמיחה אדירה במהלך תקופת התחזית מ-2025 עד 2040, מונעת במידה רבה על ידי ההבטחה של צינור חדש של פפטידים מוגבל פריצת דרך שאינה מוגבלת עוד למטרות קולטנים.התקדמות הטכנולוגיה הכימית, התקדמות המסחור של תרופות פפטידים סינתטיים בשנים האחרונות, והמחירים הנוחים שהושגו על ידי ביומולקולות אלו במחלות שונות הם כמה גורמים נוספים התורמים לצמיחה החזויה לאורך תקופת התחזית.
ניתוח ההשפעות לטווח הקצר והארוך מתבצע על גורמים המשפיעים באופן משמעותי על השוק, כלומר, מניעים, אילוצים והזדמנויות.ההערכה לטווח קצר מתייחסת לתקופה 2020-2025 וההערכה לטווח ארוך מתייחסת לתקופה 2026-2040.
התפתחויות ואסטרטגיות מפתח שאומצו על ידי חלק מהשחקנים המרכזיים בשוק זה נכללו בהערכת ניתוח ההשפעה.בנוסף, התפתחויות מפתח אלו מוערכות כדי להבין הזדמנויות עתידיות לשילוב טכנולוגיות מתקדמות להשגת תוצאות מעולות.בנוסף, האישורים וההשקות של חברות וסוכנויות פטנטים נלקחים בחשבון גם בעת הערכת הדינמיקה של השוק העולמי לתרופות פפטידים מוגבלות בפפטידים.
גורמי ביקוש ואילוצים להלן גורמי הביקוש לשוק מעכבי התלות בפפטידים העולמי:
4 סקירת שוק 4.1 מבוא 4.1.1 מבנה ועיצוב של פפטידים מוגבלים 4.1.2 סוגי פפטידים מוגבלים 4.2 התפתחות של פפטידים מוגבלים 4.3 התפתחות של פפטידים מוגבלים כתרופות 4.4 אזורים טיפוליים פוטנציאליים 4.5 שרשרת מחזיקי ערך מרכזיים - 4.5 שרשרת מחזיקי ערך מרכזיים ) ) 4.7 מגמות מפתח בתעשייה בדרך ההקדמה 4.8 מגמות מפתח בתעשייה - התקדמות טכנולוגית 4.9 גודל השוק הנוכחי ופוטנציאל הצמיחה, מיליארד דולר, 2024-2040 וחידוש לחברות המייצרות תרופות פפטידים מוגבלות לשימוש
5 מאפיינים של פפטידים מוגבלים קונפורמציה 5.1 מאפיינים של פפטידים מוגבלים קונפורמציה 5.2 סינתזה של פפטידים מוגבלים 5.2.1 קשירה כימית של פפטידים וגישור 5.2.2 קשירה כימית של פפטידים לפיגומים (CLIPS) 5.2.3 הצלבת פלטפורמות5.2פפטידים. גילוי (5.2.5 סינתזת פפטידים בשלב נוזלי (LPPS) 5.2.6 סינתזת פפטידים בשלב מוצק (SPPS) 5.3 התקדמות בטכנולוגיית הפפטידים 5.3.1 סינתזת פפטידים באמצעות מיקרופלואידים 5.3.2 סינתזת פפטידים מוצקים 5. בחר מערכת
6 נתוני תעשייה 6.1 סקירה כללית 6.2 בעיות עם מסלולי אישור רגולטוריים לפפטידים מוגבלים 6.3 תרחישים רגולטוריים לפפטידים מוגבלים 6.4 דרישות ומבנה רגולטוריים בארה"ב 6.4.1 אישור ניסוי קליני 6.4.2 הנחיות שיווק US FDA Sub44 הנחיות שיווק לאחר 6.4. כלל 6.5 דרישות משפטיות ומסגרת אירופאית 6.5.1 תהליך הגשת בקשה לרישיון EMA 6.5.2 הליכים מרכזיים 6.5.3 הליכים מבוזרים 6.5.4 נהלי הכרה הדדית 6.5.5 הליכים לאומיים 6.6 דרישות משפטיות ומסגרות באזור אסיה-פסיפיק 6.6.1 דרישות משפטיות ומבנה ביפן 6.7 תרחישי החזר 6.7.1 תרחישי החזר מחלות אוטואימוניות 6.7.2 תרחישי החזר סרטן 6.7.3 תרחישי החזר מחלות נדירות
7 דינמיקת שוק 7.1 ניתוח השפעה 7.2 גורמי שוק 7.2.1 זיקה מחייבת מוגברת וקליטה סלולרית 7.2.2 פיתוח גישות סינתטיות מוגבלות 7.2.3 מגבלות של פפטידים קונבנציונליים 7.2.4 עלייה במימון ציבורי ופרטי של חברות פרטיות 7.2.41. .4 .2 מימון על ידי חברות בורסאיות 7.2.4.3 מימון על ידי מוסדות ציבוריים 7.3 אילוצי שוק 7.3.1 הגברת התחרות על תרופות ביולוגיות 7.3.2 סיכון להשפעות אימונוגניות ותכונות לא אופטימליות של ADME 7.4 הזדמנויות שוק 7.4.1 פפטידים מוגבלים בגילוי תרופות 7.4.2 יישומים שונים מערכת העצבים וטיפול בסרטן
8 נוף תחרותי 8.1 סקירה כללית של הנוף התחרותי 8.1.1 התפתחויות מרכזיות 8.1.2 פעילויות רגולטוריות ומשפטיות 8.1.3 מיזוגים ורכישות 8.1.4 פעילויות סינרגיה 8.1.5 פעילויות פיננסיות 8.1.6 פיתוח קליני
9 שוק גלובלי של תרופות פפטידים מרסנות (לפי הוראות), מיליון דולר, 2024–2040 9.1 עיצוב ניסוי קליני לריסון טיפולי פפטידים 9.1.1 טיפולים פוטנציאליים שלב II II) 9.1.2.3 נתוני יעילות, בטיחות וסבילות (שלב 1) 9. .2.4 מחקרים לא-קליניים של BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 מבוא מוצר 9.1.3.2 מחקרי עיצוב (שלב 2) 9.1.3.3 נתוני יעילות, בטיחות וסבילות (שלב II) 9.1.4 PN1-24.9.1 הקדמה למוצר. 4.2 תכנון מחקר (שלב IIb) 9.1.4.3 נתוני יעילות, בטיחות וסבילות (שלב IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 סקירת מוצר 9.1.5.2 תכנון מחקר (שלב II) 9.1.5.3 יעילות, בטיחות ויעילות נתוני סבילות (שלב IIa) 9.1.6 תרופות שלב III פוטנציאליות 9.1.7 זילוקופלן (RA101495) 9.1.7.1 סקירת מוצר 9.1.7.2 עיצוב מחקר (שלב III) 9.1.7.3 נתוני יעילות, בטיחות וסבילות (שלב III.49). פרופיל פרמקוקינטי ופרמקודינמי של Zilucoplan (שלב I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 סקירת מוצר 9.1.8.2 עיצוב מחקר (שלב III) 9.1.8.3 נתוני יעילות, בטיחות וסבילות (שלב II) 9. דינמיקת פיתוח של השוק העולמי לתרופות פפטידים מוגבלות, מיליון דולר, הצלחה 2024-2040 9.2.2.2 עלות ייצור API (CDMO)
10 שוק גלובלי לתרופות עם פעולת פפטיד מוגבלת (לפי סוג פפטיד), מיליון דולר, 2024–2040 פפטיד מקושר (DRP))
11 שוק גלובלי לתרופות פפטידים מוגבלות (לפי מוצרים פוטנציאליים), מיליון דולר, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 ייצור API (מקומי) 11.1.2.2 תחזית ביקוש ל-API לשנים 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-1300) 13001. .3.1 עלות ייצור API (מיקור חוץ) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 ייצור API (מיקור חוץ) 11.1.4.2 תחזית ביקוש API 2024-2040
זמן פרסום: יולי-06-2023